بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم ژنهای مجموعه پردازشی MicroRNA (RAN rs14035,DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبخودی در شهر تهران
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: سقط مکرر خودبهخودی بهوقوع حداقل سه سقط پشت سر هم قبل از هفته بیستم بارداری اطلاق میشود. مولکول‌های کلیدی مانند Ran و Dicerدر ساخت زیستی microRNA دخالت دارند. miRNAها کلید تنظیمی بسیاری از مسیرهای زیستی می‌باشند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط بین پلی‌مورفسیم موجود در ژنهای مجموعه پردازشی miRNA (RAN rs14035،DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبهخودی در زنان شهر تهران بود. مواد و روش‌ها: در یک بررسی شاهد-مورد، تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسم DICER در 20 زن سالم (دارای حداقل یک فرزند سالم و بدون از دست دادن حاملگی) و 50 زن بیمار مبتلا به سقط مکرر خودبهخودی ناشناخته با روش Tetra ARMS PCR انجام شد، در بررسی شاهد-مورد دیگری تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسم RAN در 10 زن سالم (دارای حداقل یک فرزند سالم و بدون از دست دادن حاملگی) و 40 زن بیمار مبتلا به سقط مکرر خودبهخودی ناشناخته با روش PCRو توالی‌یابی انجام گرفت. داده‌های آماری دو پلی‌مورفسیم توسط آزمون‌های مربع کای و تست دقیق فیشر تجریه و تحلیل شدند. یافته‌ها: ارتباط معنیداری بین ژنوتیپ و آلل‌های پلی‌مورفسیم DICER(rs3742330) و سقط مکرر خودبهخودی ناشناخته در گروه‌های مورد مطالعه نشان داده نشد (05/0p>)، ژنوتیپ‌های پلیمورفیسم RAN(rs14035) در گروه‌های مذکور، ارتباط معنیداری با سقط مکرر خودبهخودی ناشناخته نشان داد (001/0p=)، اما ارتباطی بین این عارضه و آلل‌های این پلیمورفیسم نیز مشاهده نشد (05/0p>). نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که بین سقط مکرر خودبهخودی و پلیمورفیسم RAN(rs14035) ارتباط معنیداری وجود دارد، اما این عارضه با پلیمورفیسم DICER(rs3742330) ارتباط معنیداری ندارد.
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های دستگاه (DROSHA & EXPORTIN5) miRNA و سقط مکرر خودبخودی در شهر تهران
سابقه و هدف: شایع ترین عارضه در سه ماهه اول و دوم حاملگی سقط جنین است. هدف ازاین تحقیق بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم،XPO5 rs11077 & DROSHA rs10719 ماشین آلات ساخت miRNA در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی می باشد. تا در صورت اثبات ارتباط، از آن به عنوان نشانگر تشخیصی در خانم هایی که دارای سقط مکرر می باشند، استفاده شود. مواد و روش ها: در این مطالعه، از نمونه خون 50 زن مبتلا به سقط مکرر خودبخودی...
متن کاملمطالعه ارتباط بین چندشکلی ژنهای (A>G rs3742330) Dicer و (rs10719 C>T) Drosha با خطر سقط مکرر
سابقه و هدف: مولکول‌های Dicer و Drosha به عنوان تنظیم کننده‌های مهم در بیوژنز miRNAها نقش دارند. چندشکلی در ژنهای مذکور می تواند باعث نقص در فرآیند لانه گزینی جنین و منجر به سقط شود. هدف از این مطالعه ارزیابی ارتباط بین چندشکلی ژنهای (A>G rs 3742330) Dicer و (rs 10719 C>T) Drosha با خطر سقط مکرر بود. مواد و روش‌ها: مطالعه مورد-شاهدی حاضر روی 100 خانم مبتلا به سقط مکرر با عامل ناشناخته...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلیمورفیسم rs2488457 ژن PTPN22 و سقط مکرر
مقدمه: سقط مکرر به ختم بارداری بیش از دو بار اطلاق میشود. عوامل متعددی در ایجاد سقط مکرر دخیل هستند، وجود اختلال در عملکرد سیستم ایمنی منجر به دفع جنین میشود. آنزیم پروتئین تیروزین فسفاتاز بافت لنفاوی (Lyp) که توسط ژن PTPN22 کد میشود، نقش حیاتی در تنظیم و تعادل پاسخ‌های ایمنی دارد؛ به‌تازگی پلیمورفیسم rs2488457که در ناحیه پروموتر این ژن قراردارد کشف شده است، محتمل است این پلیمورفیسم با تغ...
متن کاملارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژنی (2578C/A) VEGF و رسپتور آن (Q472H) KDR در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی
چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (VEGF) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (KDR) به منظور فرایند رگ‌زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می‌باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم VEGF، به خصوص گیرنده KDR در سقط مکرر خودبخودی (RPL) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژنهای VEGF و KDR با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می‌باشد...
متن کاملبررسی ناهنجاری های کروموزومی در زوج های واجد سقط های مکرر خودبخودی در استان اردبیل
زمینه و هدف: سقط خودبخودی جنین، به از دست دادن آن تا هفته بیستم بارداری اطلاق میشود که یکی از شایعترین مشکلات پزشکی در دوران باروری است. حدود 15 تا 20 درصد تمام بارداریهای قابلتشخیص بالینی منجر به سقط میشوند. عدم موفقیت در بارداری، هزینههای اقتصادی و مشکلات روحی و جسمی برای خانواده و جامعه به همراه دارد. سقط مکرر خودبخودی یک عارضه چندعاملی است و مطالعه حاضر به بررسی ناهنجاریهای کرو...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره None
صفحات 23- 30
تاریخ انتشار 2018-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023